Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) сделало важный шаг в борьбе с онкологическими заболеваниями, одобрив новую схему терапии для пациентов с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком желудка и пищевода. Это решение дает надежду тысячам больных по всему миру.
Что за препараты?
Одобренная комбинация включает три компонента: занидатамаб (торговое название Ziihera), тислелизумаб (Tevimbra) и химиотерапию. Занидатамаб — это биспецифическое антитело, которое атакует раковые клетки, несущие на своей поверхности белок HER2. Тислелизумаб — иммуноонкологический препарат, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухоль. Химиотерапия, в свою очередь, разрушает быстро делящиеся клетки.
Кому подходит новая терапия?
Лечение предназначено для взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком желудка или пищевода, которые ранее не получали системную терапию. Это означает, что препарат назначается в качестве первой линии лечения.
Основание для одобрения
Решение FDA основано на результатах клинических исследований, которые продемонстрировали значительное улучшение выживаемости и замедление прогрессирования заболевания у пациентов, получавших данную комбинацию. Однако важно отметить, что полные данные исследований пока не опубликованы, и медицинское сообщество ожидает их появления для более детального анализа.
Это одобрение открывает новые возможности для лечения сложной категории пациентов и подчеркивает важность таргетной и иммунотерапии в современной онкологии.
Автор: Издание «МЕДИК»
«МЕДИК» Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) от 17.03.2025г. ЭЛ №ФС77-89146. Сайт издания: https://medik.press