Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первую в истории вакцину от гриппа, созданную на основе мРНК-технологии. Препарат под названием mRNA-1010 (торговое наименование mFLUSIVA) предназначен для взрослых в возрасте 50 лет и старше. Это знаменательное событие было объявлено компанией Moderna в среду.
Прорыв в вакцинации
Одобрение FDA знаменует собой новую эру в профилактике гриппа. В отличие от традиционных вакцин, которые производятся с использованием куриных эмбрионов или клеточных культур, мРНК-вакцина использует матричную РНК (мРНК) — молекулу, которая дает клеткам организма инструкции для производства вирусного белка, вызывающего иммунный ответ. Эта технология уже доказала свою эффективность в борьбе с COVID-19, позволив разработать вакцины в рекордно короткие сроки.
Почему это важно
Грипп остается серьезной угрозой для здоровья пожилых людей. Ежегодно во всем мире от осложнений гриппа умирают сотни тысяч человек, и большинство из них — старше 65 лет. Традиционные вакцины часто менее эффективны у пожилых людей из-за возрастного ослабления иммунной системы. мРНК-вакцины могут обеспечить более сильный и продолжительный иммунный ответ, что особенно важно для этой возрастной группы.
Что дальше
Moderna уже заявила о планах по расширению применения вакцины. Ожидается, что в ближайшее время будут поданы заявки на одобрение для более молодых возрастных групп. Кроме того, компания работает над комбинированной вакциной, которая будет защищать одновременно от гриппа и COVID-19.
Это одобрение — важный шаг в борьбе с сезонными эпидемиями гриппа. Оно открывает новые возможности для повышения эффективности вакцинации и снижения смертности от этого заболевания.
Автор: Издание «МЕДИК»
«МЕДИК» Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) от 17.03.2025г. ЭЛ №ФС77-89146. Сайт издания: https://medik.press