Ученые Института персонализированной онкологии разрабатывают мультиомиксную платформу нового поколения «Онкофьюжн» — программное обеспечение и реагенты, которые позволят в одном тесте выявлять геномные перестройки в опухоли, используя минимальное количество материала для анализа. Технология поможет находить химерные онкогены — слияния двух генов, которые часто становятся причиной стремительного роста опухоли. Против некоторых уже применяют таргетные препараты. Отличительная особенность подхода ученых Сеченовского Университета – определение всех геномных перестроек в одном тесте. Для этого они будут использовать метод направленного секвенирования РНК.
«Наша онкодиагностическая платформа будет выявлять перестройки генов ALK, FGFR, MET, NTRK, RET, ROS1. Такие перестройки встречаются практически во всех типах опухолей, хотя и крайне редко. Их своевременная детекция очень важна, поскольку при наличии таких перестроек опухоль особенно агрессивна. При этом для каждой из них уже разработаны специфические противоопухолевые препараты. Их применение в таких случаях часто дает «эффект Лазаря», когда заболевание полностью или почти полностью отступает, даже на поздних стадиях», — рассказал Антон Буздин, руководитель проекта, главный научный сотрудник Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета профессор РАН.
Разработка ведется совместно с индустриальным партнером компанией «Онкобокс» – ведущим разработчиком в области молекулярной биологии и персонализированной медицины. Завершение прототипа платформы ожидается в 2026 году.
Источник: ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
