Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.
Министр отметил, что за прошедшие 20 лет в нашей стране произошли грандиозные изменения в лечении пациентов с гемофилией.
— Создана эффективная система оказания медицинской помощи пациентам с этим заболеванием. Важно отметить, что пациенты получают терапию бесплатно, пожизненно. При этом обеспеченность концентратами факторов свертывания крови соответствует и даже в ряде случаев превышает среднеевропейскую, — рассказал он.
Это позволяет проводить полноценную профилактическую терапию каждому пациенту с гемофилией, предотвращая развитие артропатии и инвалидизации.
Михаил Мурашко заявил, что обеспечение пациентов необходимыми лекарственными препаратами осуществляется в соответствии с федеральным Регистром пациентов с наследственными коагулопатиями за счет средств федерального бюджета.
— Пациенты учатся, работают, заводят семьи, ведут активный образ жизни, сопоставимый с жизнью обычного человека, не имеющего нарушений свертывания крови, — рассказал он.
Несомненное достижение — создание и реализация высокотехнологичной медицинской помощи по профилю гематология для пациентов с наследственным и приобретенным дефицитом факторов свертывания крови и болезнью Виллебранда.
— Сегодня НМИЦ гематологии Минздрава России — ведущее российское учреждение, осуществляющее разработку новых программ лечения гемофилии, а также национальных клинических рекомендаций, которым следуют врачи-гематологи всей страны, — отметил министр.
Так, в отделении травматологии и реконструктивно-восстановительной ортопедии НМИЦ гематологии Минздрава России ежегодно проводится в среднем 350 операций пациентам с гемофилией, около 70% из них — с применением высокотехнологичной медицинской помощи.
Источник: Министерство здравоохранения Российской Федерации
