17 лет проходила многоэтапное лечение: история 24-летней пациентки с орфанной патологией из НМИЦ травматологии и ортопедии им. Г. А. Илизарова Минздрава России
Когда девушке из Бурятии было 8 лет, она поступила в НМИЦ травматологии и ортопедии им. Г. А. Илизарова Минздрава России с диагнозом — синдром Холт-Орама.
Синдром Холт-Орама — редкая врожденная патология, при которой возникают тяжелые множественные пороки развития рук и поражение сердца.
Именно поэтому, заболевание еще называют синдромом «рука-сердце», и прогноз жизни зависит от тяжести поражения главного органа человека.
— Я за свой полувековой опыт работы в медицине имею дело с этой патологией впервые. В мире рождается 1 ребенок с Холт-Орама на 100 тыс. детей. Пациентка нашего отделения из Бурятии родилась с таким заболеванием в сочетании с тяжелой деформацией ног и другими ортопедическими патологиями, — рассказала заведующая отделением №17 Клиники нейроортопедии и системных заболеваний Анна Аранович.
До двух лет девочка не ходила. Деформации ног прогрессировали с возрастом.
Иркутские врачи устранили лучевую косорукость, затем пациентку перевели в НМИЦ травматологии и ортопедии имени Г. А. Илизарова Минздрава России.
Специалисты по методу Илизарова поэтапно провели коррекцию оси бедер, голеней, исправили деформацию предплечий, удлинили руки.
Затем врачи с помощью новейших технологий, разработанных в медучреждении, ввели в канал большеберцовых костей ног спицы со специальным нанопокрытием, стимулирующим костеообразование, чтобы предупредить дальнейшие деформации.
С самого начала и до окончания лечения девушку вел врач Анатолий Коркин.
Специалисты исправили тяжелейшие множественные ортопедические осложнения на фоне синдрома Холт-Орама. Летом этого года счастливая пациентка выходит замуж.
Источник: Министерство здравоохранения Российской Федерации
